編者按：工業(yè)循環(huán)水主要用在冷卻水系統(tǒng)中，所以也叫循環(huán)冷卻水。合理和節(jié)約用水已經(jīng)成為發(fā)展工業(yè)生產中的一個重要問題。各工業(yè)部門使用的冷卻水對水質的要求基本上是一致的，這就使得冷卻水質控制在近年來作為一門應用技術獲得了迅速的發(fā)展。下面就為大家介紹下工業(yè)循環(huán)冷卻水處理技術，以及循環(huán)水水質化驗項目及方法。
循環(huán)冷卻水處理技術的發(fā)展
我國循環(huán)冷卻水處理藥劑及技術雖然起步較晚，但緊跟國外的發(fā)展趨勢，并結合國情進行研究開發(fā)和推廣應用，具有起點高、發(fā)展快的特點。在消化吸收的基礎上，先后開發(fā)出HEDP、ATMP、EDTMP、PAA、DDM（G4）、聚馬、馬丙、聚季銨鹽。我國的循環(huán)冷卻水處理是20世紀70年代后期從國外引進磷系配方開始的，至今已取得了巨大的進步。
瞄準具有70年代水平的聚磷酸鹽/膦酸鹽/聚合物/雜環(huán)化合物的循環(huán)冷卻水處理“磷系復合配方”，進行研究開發(fā)，填補了國內空白，滿足了大化肥循環(huán)冷卻水處理藥劑國產化的要求。
80年代，隨著石油裝置和大型冶金裝置的引進，對栗田、NalcoDrew、片山等國外著名公司的循環(huán)水處理劑及冷卻水處理技術進行消化吸收。一大批新的循環(huán)水處理劑配方相繼開發(fā)成功，使我國的循環(huán)冷卻水處理技術又取得了重要進展，在磷系復合配方的基礎上，開發(fā)出“磷系堿性水處理配方”、“全有機水處理配方”、“鉬系水處理配方”和“硅系水處理配方”。實現(xiàn)了循環(huán)冷卻水在自然平衡pH條件下的堿性條件下運行，這類水處理配方除具有“磷系復合配方”的優(yōu)點外，還避免了加酸操作帶來的失誤，深受用戶的歡迎。
90年代以來，隨著水處理技術的進一步提高，國內水處理劑及技術開始出口。同時新型膦酸鹽、新型水處理殺生劑的不斷開發(fā)成功，水處理藥劑的前沿研究與國外水平基本接近。“全有機水處理劑配方”應用比重不斷提高，與此同時，低磷、無磷、無金屬水處理配方不斷推向市場。
工業(yè)循環(huán)水水質化驗項目
1、循環(huán)冷卻水PH值的測定
2、循環(huán)冷卻水電導率的測定
3、循環(huán)冷卻水總硬度測定
4、循環(huán)水中鈣離子的測定
5、循環(huán)冷卻水總堿度測定
6、循環(huán)水中總溶解固體的測定
7、循環(huán)冷卻水中氯離子測定
8、循環(huán)冷卻水中鐵離子測定
9、循環(huán)冷卻水中磷含量的測定
10、循環(huán)水中硫酸鹽的測定
11、循環(huán)水中銅含量的測定
工業(yè)循環(huán)水水質化驗部分項目具體測定方法
一、循環(huán)冷卻水PH值的測定方法
方法：PH計直接測定
1.開機前準備
a、電極梗旋入電極梗插座，調節(jié)電極夾到適當位置。
b、復合電極夾在電極夾上拉下電極前端的電極套。
c、用蒸水清洗電極，清洗后用濾紙吸干。
2.開機
a、電源線插入電源插座。
b、按下電源開關，電源接通后，預熱30min，接著進行標定。
3.標定
儀器使用前，先要標定，一般來說，儀器在連續(xù)使用時，每天要標定一次。
a）在測量電極插座處撥去短路插座；
b）在測量電極插座處插上復合電極；
c）把選擇開關旋鈕調到PH檔；
d）調節(jié)溫度補償旋鈕，使旋鈕白線對準溶液溫度值；
e）把斜率調節(jié)旋鈕順時針旋到底（即調到100%位置）；
f）把清洗過的電極插入PH＝6.86的緩沖溶液中；
g）調節(jié)定位調節(jié)旋，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當時溫定下降時的PH值相一致（如用混合磷酸定位溫度為100C時，PH=6.92）；
h）用蒸餾水清洗過的電極，再插入PH＝4.00（或PH＝9.18）的標準溶液中，調節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當時溫度下的PH值一致。
i）重復（f）--（h）直至不用再調節(jié)定位或斜率兩調節(jié)旋鈕為止。
j）儀器完成標定。
4.測量PH值
經(jīng)標定過的PH計儀器，即可用來測定被測溶液，被測溶液與標定溶液溫度相同與否，測量步驟也有所不同。
（1）被測溶液與定位溶液溫度相同時，測量步驟如下：
①用餾水洗電極頭部，用被測溶液清洗一次；
②把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶液的PH值。
（2）被測溶液和定位溶液溫度不相同時，測量步驟如下：
①電極頭部，用被測溶液清洗一次；
②用溫度計測出被測溶液的溫度值
③調節(jié)“溫度”調節(jié)旋鈕（8），使白線對準補測溶液的溫度值。
④把電極插入被測溶液內，用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。
二、循環(huán)水中銅含量的測定
——二乙基二硫代氨基甲酸鈉直接光度法
㈠、方法概要
在PH=8—9.5的氨性溶液中，銅于二乙基二硫代氨基甲酸鈉作用生成換棕色絡合物，采用淀粉液做穩(wěn)定劑，于波長440nm處直接測量吸光度。
㈡、儀器及試劑
1、分光光度計
2、具塞比色管50ml
3、硝酸
4、淀粉溶液5g/L現(xiàn)配現(xiàn)用
5、乙二胺四乙酸鈉鹽-檸檬酸稱取檸檬酸銨「（NH4）3C6H5O7」40g，乙二胺四乙酸二鈉鹽20g，溶于三級試劑水并稀釋至1L。
6、二乙基二硫代氨基甲酸溶液2g/L，稱取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶于三級試劑水中，并稀釋至100ml，置于棕色瓶中。
7、氨-氯化銨緩沖溶液（PH=9）稱取氯化銨7g，溶于適量三級試劑水，加氨水4.8ml，稀釋至100ml。
8、銅標準貯備溶液（1ml含0.100mg銅）稱取五水硫酸銅0.3930g溶于三級試劑水，加硝酸2ml移入1L容量瓶，稀釋至刻度，搖勻。
9、銅標準溶液（1ml含0.00500mg銅）移取銅標準貯備溶液25.0ml于500ml容量瓶中，加硝酸1ml，稀釋至刻度，搖勻。
㈢、標準曲線的繪制
分別移取銅標準溶液0，1，2，3，4，5ml于6只50ml容量瓶中，加水至25ml左右，加入5ml乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸銨溶液、5ml氨-氯化銨緩沖溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長440nm處，以試劑空白做參比，測吸光度。以銅含量為橫坐標，相應吸光度為縱坐標繪制標準曲線。
㈣、測定
移取酸化后的水樣25ml于50ml容量瓶中，加入5ml乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸銨溶液、5ml氨-氯化銨緩沖溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長440nm處，以試劑空白做參比，測吸光度。從標準曲線上查出相應銅含量。
㈤、結果計算
水樣中銅含量X（mg/L）按下式計算：
X=1000m/V
式中m—由標準曲線查出的銅含量mg；
V—水樣的體積ml。
